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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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有没有人回答下。。ICP的矩管准直越来越低怎么办?,换个新的试试,具体从多少变到多少?,准直后,进个Mn标测试下,看下具体数值是多少,看下会不会影响测试。,测试工作曲线怎么样?仪器使用多久了,你说的具体点啊 哪些值低啊 炬管矫正的
2014年08月19日发布人:ayanyang
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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导致的?欢迎讨论!,同问,两者的扫描方法有区别而导致的。,您说的有道理啊!,两者的RF功率都一样吗??,一来准直时和分析时的RF功率不同,二来CCD的积分时间也可能不同。,一样的吧!没做过变动,难道默认的方法功率不同,一般都是1250W,没
2015年01月17日发布人:但是
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:干涉仪[/font][/color]
干涉仪 动态准直和永久准直哪个更高端些啊?[/size],[size=2]不知道高端如何定义,贵有贵的道理吧。[/size
2014年09月09日发布人:一土
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar